Skip to content

Гост дифениловый эфир

Скачать гост дифениловый эфир doc

Дипропилентриамин, 1,1-диаминодипропиламин, С 6 H 17 N 3 Физико-химические свойства: С госта полибромдифениловые эфиры включены в Стокгольмскую конвенцию эфир стойких органических загрязнителях список А, или приложение А. Диамино диоксидифенил пропан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот. Глутаровая дифениловый дифениловый эфир, иоликонденсация. Карбамил хлористый комплексное с дифениловым эфиром этиленгликоля.

Диметилмалоновая кислота, дифениловый эфир, реакция с фенолами. В отличие от щелочей, кислоты расщепляют эфирный фрагмент, для этого чаще применяют галоидоводороды, особенно эффективен HI. Изобретение относится к госта получения пер фторгалогенэфиров общей формулы I: Ошуева, заявленному 28 декабря года снр, о дифениловый.

Описание. Дифениловый эфир (дифенилоксид) представляет собой бесцветное вещество в кристаллах, которое почти не растворяется в воде, отлично взаимодействует с органическими растворителями (бензолом, этанолом, ледяной уксусной кислотой) и имеет характерный запах герани.  Дифениламин ГОСТ Дифенилоксид (дифениловый эфир) состав основного в-ва 99,9%, CAS № © ИПК ЮМЭКС, — г.

Уфа, ул. Гафури, 17, Кроме того, высокобромированные дифениловые эфиры: окта-, нона- и декабромдифениловый, не являющиеся СОЗ, могут разрушаться с образованием тетра-, пента-, гекса- или гептабромдифениловых эфиров. Для определения полибромдифениловых эфиров удобно использовать тест-системы, основанные на методе иммуноферментного анализа (ИФА). ГОСТы в разделе "Эфиры простые прочие > Эфир дифениловый".  Эфир дифениловый.

Находится в: Окп. Продукция органического синтеза, синтетические красители и нефте-коксо-лесо-химическая продукция. Кислоты органические и их производные, эфиры, соединения, элементоорганические и гетероциклические. Эфиры простые. Эфиры простые прочие. Эфир дифениловый. © · Twitter · Facebook · Google + · ВКонтакте · API ·. Тетрабромированный дифениловый эфир (тетра-БДЭ) и пентабромированный дифениловый эфир (пента – БДЭ) относится к классу полибромированных дифениловых эфиров.

В окружающей среде они высокоустойчивы, обладают свойствами биоаккумуляции, способны к перемещению на боль-шие расстояния. Дифениловый эфир, дифенилоксид. Получение. Нагреванием фенолята натрия или калия с хлорбензолом в присутствии порошкообразной меди. Бензоил хлористый, получение с дифениловым эфиром.  Декандикарбоновая кислота дифениловый эфир, поликонденсация. Фенол прн этом в реакцию не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован.

При комнатной температуре образуется и спирт, и йодистый алкил рис. Рукава напорные, ГОСТ Рукава с нитяным усилением. Техпластина МБС-С. Техпластина ТМКЩ-С. Рукава нaпорно-всасывающие. Асбестотехнические изделия. Асбест.  Дифениловый эфир. Квалификация: Ч. Стандарт: ТУ ОКП: 26 Химическая формула: С6Н5OС6Н5. Физико-химические характеристики: Наименование показателя. дифениловый эфир. Синонимы: дифенилоксид фениловый эфир феноксибензол. Внешний вид: пластинчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол).

Брутто-формула (система Хилла): C12H10O. Формула в виде текста: C6H5OC6H5. Приборы, посуда и реактивы: приборы и посуда по п; кюветы с толщиной слоя 9,,5 мм из оптического материала для диапазона волновых чисел см. Допускаются кварцевые кюветы; углерод четыреххлористый по ГОСТ , х.ч.; дифениловый эфир глицерина  г/см готовят растворением навески 0, г дифенилового эфира глицерина в четыреххлористом углероде в мерной колбе вместимостью 50 см.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

txt, PDF, PDF, djvu